發(fā)布時間：2025-03-17 22:50

　　 目的探討毛鉤藤堿對結(jié)腸癌細胞增殖、遷移和凋亡的影響及其作用機制。方法用終濃度為150μmol/L、300μmol/L、600μmol/L的毛鉤藤堿處理結(jié)腸癌細胞SW480,未經(jīng)任何處理的SW480細胞作空白對照(NC)組,DMSO處理SW480細胞作為DMSO組,5 mg/L紫杉醇處理SW480細胞作為TAX 5 mg/L組。噻唑藍(MTT)法檢測各組細胞增殖;流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡;qRT-PCR檢測白細胞介素(IL)-6、信號轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄活化因子(STAT)3和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)mRNA的表達水平;Western印跡檢測蛋白表達;酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測IL-6的含量。結(jié)果不同濃度的毛鉤藤堿可抑制結(jié)腸癌細胞的增殖、遷移和侵襲,促進其凋亡;抑制細胞周期蛋白(Cyclin)D1、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)2蛋白的表達,促進半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3蛋白的表達;抑制IL-6、STAT3和VEGF的表達。結(jié)論毛鉤藤堿可抑制結(jié)腸癌細胞的增殖、遷移和侵襲,促進其凋亡,其機制可能是與IL-6/STAT3相關(guān),將為結(jié)腸癌的治療提供新思路和新靶點。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

圖1 流式細胞儀檢測結(jié)直腸癌細胞凋亡率

表1不同濃度的毛鉤藤堿作用不同時間抑制結(jié)直腸癌細胞增殖及CyclinD1、MMP2和Caspase-3表達(xˉ±s,n=9,%)組別抑制率(%)CyclinD1MMP2Caspase-324h48h72hNC組0.00±0.450.00±1....

圖2 Western印跡檢測結(jié)腸癌細胞中CyclinD1、MMP2、

表2不同濃度的毛鉤藤堿抑制結(jié)直腸癌細胞遷移和侵襲(xˉ±s,n=9,個)組別遷移細胞數(shù)侵襲細胞數(shù)NC組169.43±8.85109.47±8.64DMSO組151.48±9.1297.57±7.93毛鉤藤堿150μmol/L組114.24±6.....

圖3 Western印跡檢測STAT3和VEGF基因表達

表3不同濃度的毛鉤藤堿對結(jié)腸癌細胞中IL-6、STAT3和VEGFmRNA、STAT3、VEGF表達的影響(xˉ±s,n=9)組別IL-6mRNASTAT3mRNAVEGFmRNAp-STAT3STAT3VEGFNC組1.00±0.081.0....

本文編號：4035596