目的研究茯黃顆粒的提取工藝及成型工藝,并且對茯黃顆粒進行質(zhì)量標準研究,為茯黃顆粒的開發(fā)生產(chǎn)奠定基礎。方法以三萜類為考察指標,采用正交試驗篩選茯黃顆粒處方中茯苓皮和酒萸肉的醇提工藝;以總多糖和黃芪甲苷為考察指標,采用正交試驗篩選茯苓皮、酒萸肉醇提后的殘渣與桑白皮、黃芪、麻黃的水提工藝;以有效成分的含量等為考察指標,對藥液的濃縮、干燥工藝參數(shù)進行優(yōu)選;根據(jù)用量以及顆粒劑的理化性質(zhì)等指標,確定最佳成型工藝;制定茯黃顆粒的質(zhì)量標準。結(jié)果茯苓皮、酒萸肉加10倍量的80%乙醇浸泡0.5h,提取2次,每次1.5h,醇提液回收乙醇濃縮至無醇味;醇提后的藥物殘渣與黃芪、桑白皮、麻黃加10倍量的水浸泡0.5h,煎煮3次,每次1h,水提液80℃減壓濃縮至相對密度為1.11-1.14的清膏;與醇提取濃縮液混合后繼續(xù)濃縮至相對密度為1.2-1.3的稠膏,確定輔料為可溶性淀粉,干膏粉:輔料(1:1.2),加適量輔料80℃減壓干燥,粉碎成細粉,加入剩余輔料混和均勻,90%乙醇制軟材,制粒,干燥整粒即得。對茯苓皮、黃芪、桑白皮、酒萸肉進行TLC鑒別,采用HPLC法對茯黃顆粒中的黃芪甲苷、馬錢苷進行含量測定。建立茯黃顆粒...

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1熊果酸標準曲線

作為供試品溶液。繪制[71,72]0.2、1.2、1.6、2、2.4mL對照品溶液置于10mL浴蒸干，加入0.4mL5%香草醛-冰乙酸溶液和1m即用冷水冷卻至室溫，加入5mL冰醋酸，搖勻，1-1，以濃度(μg/mL)為橫坐標，吸光度（A）為得回歸方程：Y=0.0....

圖2-1全波長掃描圖

1487nmA供試品B對照品圖2-1全波長掃描圖繪制0.5、1、1.5、2.5、3mL對照品溶液用純凈水定容于5m品溶液1mL，按2.3.3項下方法于487nm處測定吸光g/mL)為橫坐標，吸光度（A）為縱坐標，繪制標準曲0.0272x-0.0103....

圖2-2葡萄糖標準曲線

1487nmA供試品B對照品圖2-1全波長掃描圖線的繪制量取0.5、1、1.5、2.5、3mL對照品溶液用純凈水定容于5對照品溶液1mL，按2.3.3項下方法于487nm處測定吸光度(μg/mL)為橫坐標，吸光度（A）為縱坐標，繪制標準曲Y=0.02....

圖2-3液相色譜圖

CA對照品B供試品C缺黃芪空白溶液圖2-3液相色譜圖2.4.5.1標準曲線的繪制精密吸取對照品溶液5、10、20、30、40、50μL注入高效液相色譜儀，按2.4.4項下進行測定，結(jié)果見表2-6。以進樣量的自然對數(shù)為橫坐標，峰面積積分值的自然對數(shù)為縱坐標，....

本文編號：4056013