圖1HK細(xì)胞對MCL細(xì)胞miR-548m表達(dá)的影響

科大學(xué)碩士學(xué)位論文2.實2.實驗結(jié)果HK細(xì)胞對MCL細(xì)胞miR-548m和CDK6表達(dá)的影響1HK細(xì)胞介導(dǎo)了MCL中miR-548m的下調(diào)通過miRNAs微陣和定量RT-PCR發(fā)現(xiàn)HK細(xì)胞（FDCs細(xì)胞系）能夠淋巴瘤細(xì)胞SUDHL-4....

圖2Jeko-1細(xì)胞與/不與HK細(xì)胞共培養(yǎng)CDK6的表達(dá)水平

o-1細(xì)胞與/不與HK細(xì)胞共培養(yǎng)CDK6的基因預(yù)測篩選與初步驗證件初步篩查miR-548m作用靶點miR-548m和CDK6在MCL中的作用n篩選了miR-548m潛在作用靶點。篩選保守的miR-548m特異性結(jié)合位點（圖點。

圖3CDK6-3'UTR和miR-548m潛在靶點序列

圖2Jeko-1細(xì)胞與/不與HK細(xì)胞共培養(yǎng)CDK6的表達(dá)水平2.2miR-548m靶基因預(yù)測篩選與初步驗證2.2.1生物學(xué)信息軟件初步篩查miR-548m作用靶點為了進(jìn)一步探索miR-548m和CDK6在MCL中的作用機制，采用生物信息學(xué)軟件....

圖4轉(zhuǎn)染pre-miR-548m或anti-miR-548m后CDK6表達(dá)水平的變化

pre-miR-548m或anti-miR-548m后CDK6表達(dá)水平miR-548m直接作用靶點告質(zhì)粒人基因組DNA為模板，通過PCR擴增出CDK6-3'U該片段連接到T載體，通過限制性內(nèi)切酶對重vector進(jìn)行酶切反應(yīng)，分別回收，連接、轉(zhuǎn)化后得到....