【研究背景和目的】信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子5(Signal Transducer and Activator Of Transcription 5,STAT5)在人體內(nèi)有著廣泛的生理病理功能。STAT5能被多種細(xì)胞因子(cytokines)如催乳激素(prolactin,Prl)、紅細(xì)胞生長(zhǎng)素(erythropoietin)、生長(zhǎng)激素(growth hormone,GH)和上皮生長(zhǎng)因子(epidermal growth factor,EGF)等激活并能反饋的調(diào)控多種細(xì)胞因子。在肝臟中,有研究發(fā)現(xiàn)GH-STAT5信號(hào)通路在控制脂代謝途徑上發(fā)揮著重要的作用:肝臟特異性敲除STAT5后,增加了CD36和PPAR(Peroxisome Proliferator Activated Receptor)的表達(dá),導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)小鼠出現(xiàn)明顯的脂肪肝、葡萄糖耐受不良、胰島素抵抗和肝臟再生能力受損。此外STAT5在肝臟的缺失,還會(huì)引起TGF-β和STAT3的表達(dá)增加,加速了肝臟的纖維化和腫瘤的形成。另外,肝特異性的敲除STAT5A后,調(diào)控了NOX4(reactive oxygen species(ROS)-gene...

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略詞表
前言
第一部分 實(shí)驗(yàn)材料和方法
第二部分 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    一、STAT5A的表達(dá)與患者預(yù)后的關(guān)系
    二、STAT5A對(duì)肝癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響
    三、STAT5A對(duì)肝癌糖代謝的影響
    四、STAT5A與AKT信號(hào)通路的影響
    五、STAT5A對(duì)糖代謝相關(guān)基因的影響及其機(jī)制探究
    六、綜合分析STAT5A與HK在的表達(dá)與預(yù)后的關(guān)系
    七、miRNA23a對(duì)STAT5A的調(diào)控機(jī)制探究
    八、STAT5A與轉(zhuǎn)錄因子HNF4α的調(diào)控機(jī)制探究
討論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
碩士期間發(fā)表論文
致謝



本文編號(hào)：4052482