目的:觀察電針聯合豐富康復訓練對腦缺血再灌注損傷大鼠內質網應激(ERS)相關蛋白激酶樣內質網激酶(protein kinase R-like endoplasmic reticulum kinase,PERK)、增強子結合蛋白環(huán)磷酸腺苷反應元件結合轉錄因子同源蛋白(CCAAT/enhancer binding protein homologous protein,CHOP)、B淋巴細胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)和Bcl-2相關X蛋白(Bcl-2Associated X protein,Bax)的影響,探討電針聯合康復訓練對腦缺血再灌注大鼠海馬神經細胞的保護機制。方法:將選取的108只成年雄性SPF級Sprague Dawley(SD)大鼠隨機分為正常組(Normal)、假手術組(Sham)、模型組(Model)、電針組(EA)、豐富康復訓練組(RT)和電針聯合康復訓練組(EA+RT),每組18只。采用改良線栓法制作大腦中動脈缺血模型,血流阻斷2h后,通過拔線實現再灌注。EA組及EA+RT組造模成功24h后,電針百會、神庭穴;RT組及EA+RT組設置豐富環(huán)...

【文章頁數】：63 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1實驗流程

超低溫冰箱海爾公司石蠟切片機RM2135德國徠卡公司Eclipse80i共聚焦熒光顯微鏡日本尼康公司移液器和排槍德國Eppendorf公司制冰機美國Scotsman公司qRT-PCR儀和PowerPac1000電泳儀美國Bio-Rad公司恒溫水....

圖2各組大鼠腦梗死體積比較

區(qū)域與正常區(qū)域之間的分界線十分清楚，缺血區(qū)域明顯，Normal組和Sham組未見缺血梗死區(qū)，Model組缺血梗死區(qū)明顯，EA組、RT組和EA+RT組經過治療干預后，腦組織梗死體積明顯縮�。▓D2）。Model組與Normal組和Sham組相比較，呈現白色的區(qū)域較大，有十分明顯的缺血....

圖3各組大鼠平均逃避潛伏期時間和跨越平臺次數比較

表3六組大鼠跨越平臺次數比較（x±s，n=6）Tab3Comparisonofthetimesofcrossingtheplatforminsixgroupsofrats（x±s，n=6）組別n跨越平臺次數Normal66.33±....

圖4六組大鼠腦組織海馬CA1區(qū)細胞凋亡情況（×400）

圖4六組大鼠腦組織海馬CA1區(qū)細胞凋亡情況（×400）Fig.4ApoptosisinhippocampalCA1regionofratsinsixgroups（×400）

本文編號：4050317