環(huán)境問(wèn)題由來(lái)已久，在人類(lèi)文明高度發(fā)達(dá)的今天，環(huán)境問(wèn)題不但沒(méi)有得到很好地解決，而且不斷地升級(jí)。實(shí)踐證明傳統(tǒng)的強(qiáng)制性環(huán)境行政管理手段不能完全適應(yīng)當(dāng)今環(huán)境保護(hù)的現(xiàn)實(shí)需要。環(huán)境行政指導(dǎo)作為一種新型的環(huán)境行政管理手段，有效地彌補(bǔ)了傳統(tǒng)的強(qiáng)制性環(huán)境行政管理手段之不足，在環(huán)境管理行政實(shí)踐中發(fā)揮著重要的作用。但是環(huán)境行政指導(dǎo)研究起步較晚，在理論和實(shí)踐上都不成熟，尚未建立起成熟完善的環(huán)境行政指導(dǎo)制度。本文旨在分析和闡述環(huán)境行政指導(dǎo)的重要理論和實(shí)踐問(wèn)題，并嘗試獲得正確理解和有效實(shí)施環(huán)境行政指導(dǎo)的規(guī)律性認(rèn)識(shí)，提出相應(yīng)的完善建議，使環(huán)境行政指導(dǎo)與其他環(huán)境行政管理手段相互配合與支持，共同承擔(dān)起保護(hù)環(huán)境，實(shí)現(xiàn)人與自然和諧共處的歷史重任。 論文分為引言、正文和結(jié)語(yǔ)三個(gè)部分，其中正文分為三章： 第一章環(huán)境行政指導(dǎo)法律制度基本問(wèn)題概述。該部分首先從環(huán)境問(wèn)題與環(huán)境行政管理之間的關(guān)系入手，指出環(huán)境行政指導(dǎo)已成為當(dāng)今環(huán)境保護(hù)中一種必不可少的環(huán)境行政管理手段，并對(duì)環(huán)境行政指導(dǎo)的概念進(jìn)行界定。其次，在對(duì)環(huán)境行政指導(dǎo)的性質(zhì)分析的基礎(chǔ)上，嘗試從法理學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)的角度對(duì)環(huán)境行政指導(dǎo)的...

【文章頁(yè)數(shù)】：47 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖表 7 浙江省環(huán)境法學(xué)研究各領(lǐng)域所含主題排序

域所涉及的主題在數(shù)量上最少（只有3個(gè)）。我們遵循上表所作出的分類(lèi)，并用柱形圖將各領(lǐng)域所涉及的主題按從多到少的順序排列如圖表7所示：通常來(lái)講，某領(lǐng)域所含“主題”的多寡在一定程度上反映了學(xué)者對(duì)該領(lǐng)域研究的關(guān)注程度和深入程度：該領(lǐng)域所含主題越多，顯示學(xué)者對(duì)該領(lǐng)域越關(guān)注，同時(shí)其研究....

圖2我國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)涉及的政府部門(mén)Figure2GovernmentdepartmentsinvolvedindomesticdruginnovationCFDA發(fā)改委相關(guān)部門(mén)科技部、財(cái)政部人社部衛(wèi)計(jì)委

促使醫(yī)藥研發(fā)及研發(fā)外包（CRO）行業(yè)未來(lái)更加規(guī)范化和集中化，促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的優(yōu)勝劣汰。其中，創(chuàng)新藥審批加速、化藥注冊(cè)分類(lèi)改革、藥品上市許可持有人（MAH）制度等都是給醫(yī)藥行業(yè)帶來(lái)重大影響的政策。發(fā)布時(shí)間發(fā)布部門(mén)政策法規(guī)2015年5月27日CFDA藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)201....

圖2我國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)涉及的政府部門(mén)Figure2GovernmentdepartmentsinvolvedindomesticdruginnovationCFDA發(fā)改委相關(guān)部門(mén)科技部、財(cái)政部人社部衛(wèi)計(jì)委

促使醫(yī)藥研發(fā)及研發(fā)外包（CRO）行業(yè)未來(lái)更加規(guī)范化和集中化，促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的優(yōu)勝劣汰。其中，創(chuàng)新藥審批加速、化藥注冊(cè)分類(lèi)改革、藥品上市許可持有人（MAH）制度等都是給醫(yī)藥行業(yè)帶來(lái)重大影響的政策。發(fā)布時(shí)間發(fā)布部門(mén)政策法規(guī)2015年5月27日CFDA藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)201....

圖2我國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)涉及的政府部門(mén)Figure2GovernmentdepartmentsinvolvedindomesticdruginnovationCFDA發(fā)改委相關(guān)部門(mén)科技部、財(cái)政部人社部衛(wèi)計(jì)委

促使醫(yī)藥研發(fā)及研發(fā)外包（CRO）行業(yè)未來(lái)更加規(guī)范化和集中化，促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的優(yōu)勝劣汰。其中，創(chuàng)新藥審批加速、化藥注冊(cè)分類(lèi)改革、藥品上市許可持有人（MAH）制度等都是給醫(yī)藥行業(yè)帶來(lái)重大影響的政策。發(fā)布時(shí)間發(fā)布部門(mén)政策法規(guī)2015年5月27日CFDA藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)201....

本文編號(hào)：4037176