近年來(lái),中空微膠囊的設(shè)計(jì)和構(gòu)筑引起了各界的廣泛關(guān)注。為了更好地發(fā)揮微膠囊在各個(gè)領(lǐng)域中的作用,如何調(diào)控客體分子在核內(nèi)按需進(jìn)出成為了模型設(shè)計(jì)中的關(guān)鍵問(wèn)題和先決條件。為此,我們從“分子印跡”的思想出發(fā),提出了一種普適的、高效的調(diào)控微膠囊膜透性的方法。具有可控膜透性的微膠囊將在生物醫(yī)學(xué)、催化、納米反應(yīng)器和人造細(xì)胞等不同領(lǐng)域展示出更加驚人的潛力。首先以右旋糖酐（分子量70kDa）、溶菌酶（分子量14kDa）和牛血清白蛋白（分子量66kDa）三種生物分子為原料,通過(guò)一系列化學(xué)修飾使得三種物質(zhì)帶有足夠的氨基,利用氨基和聚（N-異丙基丙烯酰胺）上的巰基噻唑啉作用,得到對(duì)應(yīng)的三種雙親耦合體。以三種雙親耦合體為基元,通過(guò)Pickering微乳液法,使得基元在油水界面自組裝形成微膠囊,構(gòu)筑了三種一元微膠囊,兩種二元雜合微膠囊以及一種三元雜合微膠囊。所有類型的微膠囊都具有光滑的中空球形穩(wěn)定膜結(jié)構(gòu),尺寸分布在20～60μm。且隨著溶菌酶-聚（N-異丙基丙烯酰胺）和牛血清白蛋白-聚（N-異丙基丙烯酰胺）基元的摻入,右旋糖酐-聚（N-異丙基丙烯酰胺）微膠囊的楊氏模量逐步降低,表明“印跡分子”成功參與成膜。以三元雜合微...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1 Tianyue Jiang等人構(gòu)筑的脂質(zhì)體凝膠復(fù)合膠囊及其誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡過(guò)程[42]

脂質(zhì)體是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中,脂質(zhì)體疏水尾部伸向空氣,在外力攪拌或搖晃作用后,雙親的磷脂分子便會(huì)自組裝形雙層中空球形囊泡結(jié)構(gòu),稱為脂質(zhì)體,直徑25～1000nm不等。如TianyueJiang[42]等人構(gòu)筑了一種脂質(zhì)體凝膠復(fù)合膠囊,該膠囊內(nèi)層脂質(zhì)體膜經(jīng)過(guò)....

圖1-2 F.Routh等人通過(guò)皮克林乳液法構(gòu)筑的膠體膠囊及內(nèi)部裝載物的釋放過(guò)程[43]

膠體膠囊也是一種常見(jiàn)的微區(qū)室模型。F.Routh等人[43]針對(duì)此進(jìn)行過(guò)相關(guān)研究。他們通過(guò)Pickering微乳液法,利用直徑為153nm的膠體粒子構(gòu)筑出了一種膠體膠囊,當(dāng)該膠囊內(nèi)核包載的Na2CO3溶液與外部的CaCl2溶液相接觸,隨即產(chǎn)生的CaCO3固體便覆蓋在整個(gè)膠體膠囊表....

圖1-3 Vriezema D M等人構(gòu)筑的納米反應(yīng)器示意圖[44]

通過(guò)兩親性物質(zhì)來(lái)形成微室,也是一個(gè)很常規(guī)的方法。而嵌段共聚物作為具有這種特性的基元,已經(jīng)廣泛的用于制備中空微區(qū)室結(jié)構(gòu)。傳統(tǒng)的聚合物膠囊的基元完全由人工合成的聚合物構(gòu)成,優(yōu)點(diǎn)是穩(wěn)定性優(yōu)良,并可以根據(jù)預(yù)期的性質(zhì)定向設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)。近年來(lái),聚合物膠囊的應(yīng)用被逐漸挖掘和完善。如Vriezema....

圖1-4 Chung E K等人構(gòu)筑的環(huán)狀多肽微膠囊示意圖[45]

肽作為一種固有的生物材料,具有其他材料不具備的良好的生物相容性。ChungEK[45]等人以環(huán)狀多肽為原料,構(gòu)筑了一種納米結(jié)構(gòu)微膠囊,如圖1-4所示。為了設(shè)計(jì)預(yù)編程以實(shí)現(xiàn)可預(yù)測(cè)的膠囊自組裝構(gòu)建,他們制備了一種具有C3對(duì)稱的三斜齒輪形狀對(duì)稱的環(huán)狀面部雙親構(gòu)件(CPFA),以允許....

本文編號(hào)：4053369