目的研究涼血消銀顆粒劑對(duì)銀屑病模型(K14-VEGF轉(zhuǎn)基因)小鼠的治療效果及對(duì)微小RNA-155(miR-155)/細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS1)軸的影響。方法未經(jīng)任何處理的遠(yuǎn)交系Swiss小鼠(FVB/NJ)8只作為對(duì)照組;另將經(jīng)K14-VEGF轉(zhuǎn)基因小鼠(SPF級(jí))24只按隨機(jī)數(shù)字表法分為模型組、涼血消銀顆粒劑組及甲氨蝶呤組,每組8只。涼血消銀顆粒劑以60 g/kg劑量灌胃,甲氨蝶呤組以2 mg/kg劑量灌胃,每日均灌胃1次,對(duì)照組和模型組灌胃生理鹽水;連續(xù)給藥10 d后處死,觀察各組小鼠銀屑病皮損嚴(yán)重程度指數(shù)(PASI)評(píng)分;HE染色觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化;酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)法檢測(cè)小鼠血清中腫瘤壞死因子(TNF)-α、白細(xì)胞介素(IL)-23、IL-6、IL-1表達(dá)水平;實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(qPCR)檢測(cè)miR-155表達(dá)水平;蛋白質(zhì)印跡法測(cè)定SOCS1蛋白表達(dá)水平。結(jié)果與對(duì)照組相比,模型組表現(xiàn)為棘層增厚、真皮淺層淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)等;與模型組比較,涼血消銀顆粒劑組、甲氨蝶呤組小鼠病理嚴(yán)重程度顯著降低,細(xì)胞形態(tài)恢復(fù)。與對(duì)照組相比,模型組PASI評(píng)分、TNF...

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圖1 涼血消銀顆粒劑治療后各組HE染色結(jié)果（×200)

與對(duì)照組相比，模型組TNF-α、IL-23、IL-6、IL-1表達(dá)水平顯著升高（P<0.05）；與模型組相比，涼血消銀顆粒劑組、甲氨蝶呤組TNF-α、IL-23、IL-6、IL-1表達(dá)水平顯著降低（P<0.05）；涼血消銀顆粒劑組與甲氨蝶呤組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。....

圖2 Western blot檢測(cè)各組小鼠受損皮膚組織中SOCS1表達(dá)水平

與對(duì)照組相比，模型組miR-155表達(dá)水平顯著升高，SOCS1表達(dá)水平顯著降低（P<0.05）；與模型組相比，涼血消銀顆粒劑組、甲氨蝶呤組miR-155表達(dá)水平顯著降低，SOCS1表達(dá)水平顯著升高（P<0.05）；后兩組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。見圖2、表2。3....

本文編號(hào)：4050353