用轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)構(gòu)建IFNβ誘導(dǎo)mCherry轉(zhuǎn)基因小鼠模型
【文章頁數(shù)】:82 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2.3.1.1 HT-DNA、c GAMP、POLY(I:C)、LPS和HSV-1處理L929后IFNβmRNA表達(dá)量
在我們利用HT-DNA、cGAMP、POLY(I:C)、LPS和HSV-1處理細(xì)胞后,qPCR結(jié)果顯示IFNβ對(duì)于HT-DNA、cGAMP、POLY(I:C)的響應(yīng)較為強(qiáng)烈,對(duì)LPS沒有響應(yīng),是因?yàn)長PS在細(xì)胞內(nèi)的主要受體是TLR4,而我們使用的L929細(xì)胞不表達(dá)TLR4,所以....
圖2.3.2 HT-DNA、c GAMP和POLY(I:C)刺激L929后p-IRF3的表達(dá)
HT-DNA在進(jìn)入細(xì)胞后會(huì)被cGAS識(shí)別并結(jié)合到cGAS上,cGAS以ATP和GTP為底物合成第二信使cGAMP,cGAMP結(jié)合STING后招募下游的TANK結(jié)合激酶1(TANK-bindingkinase1,TBK1),從而促進(jìn)干擾素調(diào)節(jié)因子3(IFNregula....
圖2.3.3.1 IFNβ刺激L929后的ISG15(A)and IFIT1(B)mRNA相對(duì)表達(dá)量
我們先將IFNβ蛋白稀釋成四個(gè)梯度濃度,我們?nèi)∵@四個(gè)以上各濃度的IFNβ蛋白加入到被1mL培養(yǎng)基覆蓋的L929細(xì)胞中,最終IFNβ的工作濃度為2.5ng/mL、25ng/mL、250ng/mL和6h后提取總RNA,反轉(zhuǎn)錄成cDNA,qPCR結(jié)果表明不同濃度的IFNβ蛋....
圖2.3.3.2不同濃度IFNβ對(duì)HSV-1的抵抗效果
同時(shí),我們?cè)贚929細(xì)胞中檢測(cè)了干擾素對(duì)HSV-1感染的抑制效果。我們將IFNβ的最終工作濃度為定為2.5ng/mL、25ng/mL和250ng/mL。6小時(shí)后添加HSV-1病毒進(jìn)行感染。分別在24h,48h,72h觀察細(xì)胞狀態(tài)并計(jì)算細(xì)胞活率。結(jié)果表明在終濃度為2.5....
本文編號(hào):4052381
本文鏈接:http://www.lk138.cn/kejilunwen/jiyingongcheng/4052381.html