古菌DNA聚合酶的克
【文章頁數(shù)】:80 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1 KOD DNA聚合酶-模板-d ATP三元復合物晶體結(jié)構(gòu)[18]
KODDNA聚合酶的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)可分為幾個部分,5’-3’聚合酶活性部分執(zhí)行酶的催化聚合功能,3’-5’外切酶活性部分實行校對功能。KODDNA聚合酶可分為以下幾個結(jié)構(gòu)域,N端(N-terminal)由第1-130,327-368位氨基酸組成;外切酶結(jié)構(gòu)域(exonucleas....
圖2.1 KOD DNA聚合酶CDS
從NCBI中獲取KODDNA聚合酶基因的CDS(蛋白質(zhì)編碼序列),共2325bp,如圖2.1,利用NEBcutter2.0等軟件對目的基因進行分析設(shè)計,于基因5’端設(shè)計酶切位點NdeⅠ(CATATG),于基因3’端設(shè)計酶切位點BamHⅠ(GGATCC),擬將該基因插入至pE....
圖2.2 KOD DNA聚合酶基因優(yōu)化后序列
根據(jù)E.coli表達偏好性,針對KODDNA聚合酶基因進行優(yōu)化,圖2.2為合成公司反饋的優(yōu)化結(jié)果。2.3.2重組KODDNA聚合酶的表達
圖2.3 IPTG誘導表達KOD DNA聚合酶
重組KODDNA聚合酶的表達結(jié)果如圖2.3所示。箭頭指示為目標蛋白。誘導前與誘導后對比結(jié)果顯示,誘導后的菌體在94kDa下方多了一條明顯的條帶,而目的蛋白大小約為91kDa,說明KODDNA聚合酶在經(jīng)過IPTG誘導后有明顯特異性表達;總蛋白與上清液中蛋白含量的對比顯示,....
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