目的:觀察電針“百會、印堂、足三里”對腦缺血再灌注損傷(Cerebral Ischemia-Re perfusion Injury,CIRI)模型大鼠的治療作用、對大鼠神經(jīng)功能和自主運動能力的影響以及對神經(jīng)營養(yǎng)因子(Brain-Derived Neuro-trophic Factor,BDNF)和受體(Tyrosine receptor kinase B,TrkB)含量的變化,進而探討電針治療腦缺血再灌注損傷的可能作用機制,為臨床更好的治療腦缺血提供理論依據(jù)。材料與方法:將健康成年SD大鼠30只,雄性,體重(300±40)g,隨機分為2組,假手術組6只,模型復制組24只,模型復制組均采用改良后的線栓法進行模型復制,模型復制完成后(死亡6只,失敗5只),將模型復制成功的13只大鼠隨機分為缺血組7只(實驗過程中死亡1只),電針組6只,然后進行治療,電針組造模后選用百會、印堂及雙側(cè)足三里穴進行治療,每次治療10分鐘,每日治療一次,連續(xù)治療2周;缺血組只進行造模,不給予電針治療;假手術組除不插入線栓外,其余操作同缺血組。電針組連續(xù)進行電針治療2周后,采用曠場實驗,對大鼠行為學指標進行檢測,然后對...

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1：造模后大鼠神經(jīng)功能評分表2：治療后大鼠神經(jīng)功能評分(x±s)

實驗結果的影響與假手術組比較，模型復制組大鼠神經(jīng)缺損評分明顯高于假手術異（P<0.01），說明腦缺血再灌注造模成功。治療后，電針組與分低于缺血組，有顯著的統(tǒng)計學意義（P<0.01），見表1、表2，表1：造模后大鼠神經(jīng)功能評分(x±s)別n治療后神經(jīng)缺損體征術組....

圖2：治療后大鼠神經(jīng)功能評分

電針組與缺血組比較，電針組評分低于缺血組，有顯著的統(tǒng)計學意義（P<0.01），見表1、表2，圖1、圖2。表1：造模后大鼠神經(jīng)功能評分(x±s)組別n治療后神經(jīng)缺損體征評分假手術組60模型復制組132.539±0.660**注：**與假手術組比較，P＜0....

圖3.各組大鼠腦組織中缺血半暗帶BDNF、TrkB蛋白的表達

假手術組缺血組電針組圖3.各組大鼠腦組織中缺血半暗帶BDNF、TrkB蛋白的表達表4：各組大鼠腦組織中缺血半暗帶BDNF、TrkB蛋白表達水平(x±s)術組比較，P＜0.05；△與缺血組比較△P＜0.05。nBDNFTrkB組60.3340±0.....

圖4.各組大鼠腦組織缺血半暗帶中BDNF、TrkB的灰度值

假手術組缺血組電針組圖3.各組大鼠腦組織中缺血半暗帶BDNF、TrkB蛋白的表達表4：各組大鼠腦組織中缺血半暗帶BDNF、TrkB蛋白表達水平(x±s)手術組比較，P＜0.05；△與缺血組比較△P＜0.05。別nBDNFTrkB術組60.3340....

本文編號：4053626