發(fā)布時(shí)間：2020-12-05 12:20

　　目的:1、探究唑類藥物氟康唑（FCA）聯(lián)合維拉帕米對(duì)游離狀態(tài)及生物膜狀態(tài)下白念珠菌的體外藥物敏感性;2、探究白念珠菌對(duì)唑類藥物氟康唑（FCA）、伊曲康唑（ITR）、伏立康唑（VRC）交叉耐藥與轉(zhuǎn)錄因子GCN4的關(guān)系。方法:采用M27-A3微量肉湯稀釋法,將50株山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院皮膚病與性病科真菌實(shí)驗(yàn)室已鑒定的白念珠菌,進(jìn)行游離狀態(tài)以及生物膜狀態(tài)下氟康唑聯(lián)合維拉帕米的體外藥物敏感性試驗(yàn),觀察并記錄與維拉帕米聯(lián)合用藥后FCA的MIC50值,探究游離狀態(tài)及生物膜狀態(tài)下,氟康唑聯(lián)合維拉帕米作用于白念珠菌是否會(huì)產(chǎn)生增敏效應(yīng);選取其中白念珠菌FCA、ITR、VRC交叉耐藥菌株和敏感菌株各10株,構(gòu)建一般狀態(tài)及饑餓狀態(tài)白念珠菌模型,提取總RNA,逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA,采用RT-PCR（Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction）檢測(cè)轉(zhuǎn)錄因子GCN4的mRNA表達(dá)量,探究白念珠菌轉(zhuǎn)錄因子GCN4的表達(dá)量與唑類藥物交叉耐藥的關(guān)系。結(jié)果:1、氟康唑與維拉帕米聯(lián)用后FCA的MIC50值,不符合正態(tài)分布,采用秩和檢驗(yàn),結(jié)果用中位數(shù)（四分位間距）表示:游離狀... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】：43 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
英文縮略詞表
前言
第一部分 氟康唑聯(lián)合維拉帕米對(duì)白念珠菌的體外藥敏實(shí)驗(yàn)
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第二部分 白念珠菌唑類藥物交叉耐藥與轉(zhuǎn)錄因子GCN4 的關(guān)系
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)介
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]白念珠菌耐藥機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 王航,閻瀾.  中國(guó)真菌學(xué)雜志. 2018(05)
[2]饑餓狀態(tài)對(duì)白念菌生物膜及滯留菌形成的影響[J]. 武俠,孫靜,褚昊月,亓慶國(guó).  上�？谇会t(yī)學(xué). 2014(03)
[3]白念珠菌鈣穩(wěn)態(tài)系統(tǒng)及鈣信號(hào)途徑的研究進(jìn)展[J]. 喻其林,徐寧,李明春.  微生物學(xué)報(bào). 2012(04)

碩士論文
[1]VVC患者臨床分離白念珠菌ERG3、Efg1與唑類藥物耐藥關(guān)系的研究[D]. 祝欣.山西醫(yī)科大學(xué) 2017



本文編號(hào)：2899442