目的探索大鼠海藻酸鈉-聚賴氨酸-海藻酸鈉(APA)微囊小肝細(xì)胞樣前體細(xì)胞(SHPC)移植治療急性肝衰竭(AHF)大鼠模型的可行性和有效性。方法選擇體質(zhì)量150～180 g健康雄性Wistar大鼠10只。采用Retrosine(30 mg/kg)腹腔內(nèi)注射聯(lián)合2/3肝切除誘導(dǎo)雄性Wistar大鼠SHPC增殖模型,改進(jìn)Seglen膠原酶灌注聯(lián)合Percoll密度梯度離心分離SHPC,倒置顯微鏡、電子顯微鏡下觀察,并進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色;靜電液滴法APA微囊包埋。選擇體質(zhì)量180～220 g健康雌性Wistar大鼠20只,隨機(jī)分為A組(微囊化SHPC腹腔內(nèi)移植)、B組(空囊對(duì)照組);采用D-氨基半乳糖腹腔注射制備大鼠AHF模型;觀察模型一般狀況及生存時(shí)間,術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBiL)及血氨水平,檢測(cè)肝臟病理改變。結(jié)果 Retrosine腹腔內(nèi)注射聯(lián)合2/3肝切除成功建立SHPC增殖模型,分離獲得細(xì)胞符合大鼠SHPC;APA微囊呈光滑規(guī)則球形,直徑為(300±40)μm,強(qiáng)度、韌性良好,囊內(nèi)細(xì)胞形態(tài)完整,存活率為(90.0±...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 大鼠SHPC增殖模型建立
        1.2.2 大鼠SHPC分離、純化、培養(yǎng)
        1.2.3 免疫組織化學(xué)鑒定
        1.2.4 大鼠SHPC微囊包埋
        1.2.5 大鼠急性肝衰竭模型制備
        1.2.6 微囊SHPC移植
        1.2.7 病理組織檢查
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 大鼠SHPC誘導(dǎo)、分離、培養(yǎng)
    2.2 大鼠SHPC免疫組織化學(xué)結(jié)果
    2.3 APA微囊SHPC形態(tài)
    2.4 微囊SHPC移植對(duì)AHF模型大鼠的影響
        2.4.1 生存時(shí)間比較
        2.4.2 生物化學(xué)指標(biāo)的變化
        2.4.3 肝臟病理變化
        2.4.4 移植的微囊
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