目的:皮膚創(chuàng)面愈合是一個復(fù)雜的、進(jìn)化保守的、動態(tài)的生物學(xué)過程,其目的是恢復(fù)皮膚組織的解剖完整性和生理功能。這一過程涉及多種類型細(xì)胞協(xié)同作用,并由多種不同的細(xì)胞分泌因子參與調(diào)控。角質(zhì)形成細(xì)胞是影響表皮內(nèi)環(huán)境平衡和免疫防御的關(guān)鍵因素。其在創(chuàng)傷初期和皮膚屏障功能恢復(fù)中有重要意義。臨床應(yīng)用已經(jīng)證明人羊膜組織顯著促進(jìn)創(chuàng)面愈合過程。因其極低的免疫原性、明晰的組成成分以及簡單的倫理問題,引起廣泛的應(yīng)用與研究。人羊膜干細(xì)胞包括人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞(human amniotic mesenchymal stromal cells,hAMSCs)和人羊膜上皮干細(xì)胞構(gòu)成(human amniotic epithelial cells,hAECs)。研究表明,hAECs條件培養(yǎng)基(conditioned medium of hAECs,hAECs-CM)可以調(diào)節(jié)創(chuàng)面炎癥并促進(jìn)新生血管形成,從而加速糖尿病患者創(chuàng)面愈合。它還通過促進(jìn)角質(zhì)形成細(xì)胞的遷移和增殖來促進(jìn)傷口愈合。然而,hAECs在體外培養(yǎng)較困難,在傳代培養(yǎng)過程中形態(tài)容易發(fā)生改變。而細(xì)胞療法需要從單個細(xì)胞系中擴(kuò)增數(shù)十億個細(xì)胞用于多種給藥方式,還需要防止微嵌合現(xiàn)...

【文章頁數(shù)】：106 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖3.7 LOXL2加速小鼠創(chuàng)面再上皮化

組織學(xué)檢查顯示,與對照小鼠相比,hAMSCs-CM處理和LOXL2處理的小鼠的傷口愈合更快。皮膚切片的H&E染色表明,hAMSCs-CM處理小鼠和LOXL2處理小鼠的表皮類似于正常皮膚,并且角質(zhì)形成細(xì)胞排列整齊且緊密。而在對照組中,角質(zhì)形成細(xì)胞分散并且表皮特異性增厚見圖3.7B。....

圖3.7 LOXL2加速小鼠創(chuàng)面再上皮化

圖3.7LOXL2加速小鼠創(chuàng)面再上皮化4討論

圖1.1 hAMSCs和h AECs的特性

hAMSCs細(xì)胞呈長梭形,魚群狀分布,傳代培養(yǎng)至第三代如圖1.1A。hAECs成卵圓形生長,緊密排列,傳代培養(yǎng)至第三代,如圖1.1B。上皮標(biāo)志物CK19熒光染色為強(qiáng)陽性,見圖1.1C。將hAMSCs和hAECs分別傳到培養(yǎng)至第三代,利用定向誘導(dǎo)培養(yǎng)基分別進(jìn)行成脂、成骨和成軟骨的....

圖1.2 hAMSCs和hA ECs分化潛能的鑒定

圖1.1hAMSCs和hAECs的特性圖1.2hAMSCs和hAECs分化潛能的鑒定

本文編號：4050989