目的：探討5-氮雜-2’-脫氧胞苷(5-aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-CdR)的DNA去甲基化作用對(duì)HepG2細(xì)胞載脂蛋白(a)[apolipoprotein(a),apo(a)]表達(dá)的影響，并探討其作用機(jī)制。 方法：選取apo(a)高表達(dá)細(xì)胞株HepG2細(xì)胞為研究對(duì)象：①M(fèi)TT法測(cè)定HepG2經(jīng)不同濃度(0、10、20、40、80μmol/L)、不同時(shí)間（12、24、48、72、96hr）的5-Aza-CdR處理后細(xì)胞相對(duì)存活率，選取合適藥物作用濃度及作用時(shí)間范圍；②通過Western blot檢測(cè)5-Aza-CdR不同濃度組及處理時(shí)間組HepG2細(xì)胞apo(a)、法尼酯X受體(famesoid X receptor,FXR)的表達(dá)水平，用RT-PCR檢測(cè)apo(a)、FXR的mRNA水平；③采用亞硫酸測(cè)序PCR（Bisulfite Sequencing PCR,BSP）檢測(cè)FXR基因啟動(dòng)子在不同5-Aza-CR濃度組的甲基化水平。 結(jié)果：①M(fèi)TT結(jié)果顯示：與對(duì)照組相比，10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L組在12hr、24hr、48hr...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中文摘要
ABSTRACT
引言
第一部分：生物信息學(xué)預(yù)測(cè)
    1.FXR 基因啟動(dòng)子序列的獲取
    2.FXR 基因啟動(dòng)子 CpG 島預(yù)測(cè)
    3.結(jié)果
    4.小結(jié)
第二部分：5-Aza-CdR 對(duì) FXR、 apo(a)表達(dá)以及 FXR 基因甲基化的影響
    1.材料與方法
    2.實(shí)驗(yàn)方法
    3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
碩士期間發(fā)表論文
致謝



本文編號(hào)：4052024