目的觀察西妥昔單抗(C225)體外增強(qiáng)人鼻咽癌CNE-1細(xì)胞對(duì)紫杉醇(PTX)化療敏感性作用,并探討可能的作用機(jī)制。方法將人鼻咽癌CNE-1細(xì)胞株隨機(jī)分為對(duì)照組、PTX組、聯(lián)合用藥組,PTX組采用30μg/ml PTX處理,聯(lián)合用藥組采用30μg/ml PTX+250μg/ml C225處理,對(duì)照組加入等體積的二甲基亞砜(DMSO)。MTT法檢測(cè)細(xì)胞的PTX耐藥性,取對(duì)數(shù)期的CNE-1細(xì)胞分為9組,4組分別加入濃度為0. 01μmol/L、0. 1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L的PTX;另有4組也加入PTX,同時(shí)加入C225,使C225最終濃度為250μg/ml,空白對(duì)照組中加入等體積的DMSO,培養(yǎng)48 h。MTT法檢測(cè)細(xì)胞抑制率,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡率及細(xì)胞周期分布,Western blotting、RT-PCR分別檢測(cè)細(xì)胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、B淋巴細(xì)胞瘤-2(Bcl-2)、BCL2-相關(guān)X蛋白(Bax)蛋白水平及其基因相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果 PTX組CNE-1細(xì)胞抑制率為(15.99±2. 13)%,聯(lián)合用藥組CNE-1細(xì)胞抑制率為37. 10%(37...

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圖1 Western blotting檢測(cè)各組CyclinD1、Bcl-2、Bax蛋白

PTX組與聯(lián)合用藥組細(xì)胞中CyclinD1、Bcl-2蛋白表達(dá)量顯著低于對(duì)照組(P<0.05)，且聯(lián)合用藥組兩種蛋白表達(dá)量顯著低于PTX組(P<0.05);PTX組與聯(lián)合用藥組細(xì)胞中Bax蛋白表達(dá)量均顯著高于對(duì)照組(P<0.05)，且聯(lián)合用藥組顯著高于PTX組(P<0.05)。見(jiàn)....

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