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納米氧化鋅顆粒通過(guò)激活NLRP3炎癥小體誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥反應(yīng)

發(fā)布時(shí)間:2024-07-07 02:14
  [背景]隨著納米顆粒的廣泛應(yīng)用,其安全性已引起人們關(guān)注。已有文章報(bào)道納米顆粒能夠誘導(dǎo)炎癥因子分泌水平增高,但納米顆粒對(duì)核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體蛋白3(NLRP3)炎癥小體激活的相關(guān)研究較少。[目的]探討納米氧化鋅顆粒(nano-ZnO)暴露對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞NLRP3炎癥小體激活及炎癥因子分泌的影響。[方法]取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的小膠質(zhì)細(xì)胞BV2暴露于不同濃度的nano-ZnO(0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0 mg·L-1),采用四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法檢測(cè)各組細(xì)胞存活率,檢測(cè)乳酸脫氫酶(LDH)活性判斷細(xì)胞膜完整性,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)各組細(xì)胞培養(yǎng)液中白介素(IL)-1β、IL-18分泌水平,采用Western blotting法測(cè)定各組細(xì)胞NLRP3、前半胱天冬酶-1(pro-caspase-1)、凋亡相關(guān)斑點(diǎn)樣蛋白(ASC)和活化型半胱天冬酶-1(cleaved caspase-1)蛋白表達(dá)水平。[結(jié)果]隨著nano-ZnO暴露濃度的增加,BV2細(xì)胞活力降低(r=-0.814,P <0.05),且與對(duì)照組相比,15.0、...

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本文編號(hào):4002993

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