[研究背景]骨質(zhì)疏松癥(Osteoporosis,OP)是以骨量減少、骨微結(jié)構(gòu)不完整,易發(fā)生脆性骨折為特征的一種骨代謝性疾病,最常見于中老年人和絕經(jīng)后婦女[1]。而全球人口老齡化的加速致使骨質(zhì)疏松癥成為嚴(yán)重健康問題,在我國(guó)慢性病中其發(fā)病率僅次于心血管疾病、糖尿病[2]。2015的一項(xiàng)流行病學(xué)調(diào)查顯示[3],我國(guó)60歲以上人口估計(jì)有2億,推測(cè)至2050年,這一數(shù)字可能上升至4億,而OP和骨密度低的患者將達(dá)到5億。迄今,抗骨質(zhì)疏松治療以抑制骨吸收藥物為主,但僅抑制骨吸收,存在局限性,不能補(bǔ)充已丟失的骨量,勢(shì)必導(dǎo)致骨重建不足。而促骨形成藥物僅有thPTH1-34被FDA批準(zhǔn)上市,卻存在價(jià)格昂貴和嚴(yán)重不良反應(yīng)的問題。其他新型促骨形成藥物,如骨形成蛋白、IGF-1、以及Wnt信號(hào)通路阻滯劑等,尚在試驗(yàn)研究階段[4]。因此,尋求高效安全且經(jīng)濟(jì)實(shí)用的防治OP的藥物已成為臨床上的迫切需要。在祖國(guó)醫(yī)學(xué)的傳統(tǒng)文化中,中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥在防治骨質(zhì)疏松癥方面有其優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn)。2012年,國(guó)內(nèi)第一個(gè)《原發(fā)性骨質(zhì)疏松中醫(yī)循證臨床實(shí)踐指南》[5]在王永炎、陳可冀等老一輩中醫(yī)藥專家的指導(dǎo)下已正式發(fā)布。其中,提到原發(fā)性骨質(zhì)疏...

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?Ｃｏｎｔｒｏｌ組和Ｏｓｔｅｏｋｉｎ組對(duì)ＯＶＸ大鼠股骨近端骨小梁影響的比較（４〇ｘ）??

小梁間連續(xù)減少、間距增寬，游離端增多，數(shù)量減少。提示骨組織形態(tài)的定性??分析中，Ｏｓｔｅｏｋｉｎｇ對(duì)骨小梁具有改善作用，驗(yàn)證了該藥對(duì)骨形成的促進(jìn)作用。??（見圖１）??Ｉ霸ＨＩ??Ｃｏｎｔｒｏｌ?組?Ｏｓｔｅｏｋｉｎｇ?組??圖１?Ｃｏｎｔｒｏｌ組和Ｏｓｔｅｏｋｉｎｇ組對(duì)ＯＶＸ大....

圖３?Ｏｓｔｅｏｋｉｎｇ組和Ｃｏｎｔｒｏｌ組腰椎中ＴＧＦ－ｐｉ表達(dá)比較（ｎ＝６）??

１．?４．?１?Ｏｓｔｅｏｋｉｎｇ對(duì)ＯＶＸ大鼠腰椎中ＴＧＦ－ｐｌ表達(dá)的影響??Ｏｓｔｅｏｋｉｎｇ干預(yù)ＯＶＸ大鼠１２周后，Ｏｓｔｅｏｋｉｎｇ組與Ｃｏｎｔｒｏｌ組相比較，腰??椎中ＴＧＦ－ｐｉ基因水平上調(diào)，有顯著性差異（Ｐ＜０．０５）。（見圖３）??８－）??＊?■?Ｃｏｎｔｒｏｌ?....

圖４?Ｏｓｔｅｏｋｉｎｇ干預(yù)ＯＶＸ大鼠１２周后腰椎中Ｓｍａｄ２、Ｓｍａｄ３表達(dá)比較（ｎ＝６）??

１．４．２?Ｏｓｔｅｏｋｉｎｇ對(duì)ＯＶＸ大鼠腰椎Ｓｍａｄ２、Ｓｍａｄ３表達(dá)的影響??Ｏｓｔｅｏｋｉｎｇ干預(yù)ＯＶＸ大鼠１２周后，Ｏｓｔｅｏｋｉｎｇ組與Ｃｏｎｔｒｏｌ組相比較，腰??椎中Ｓｍａｄ２、Ｓｍａｄ３基因水平上調(diào)，有顯著性差異（尸＜０．０５）。（見圖４）??４－，??１５１?－....

圖５?Ｏｓｔｅｏｋｉｎ組和Ｃｏｎｔｒｏｌ組腰椎中Ｒｕｎｘ２表達(dá)比較（ｎ＝６）??

１．?４．?３?Ｏｓｔｅｏｋｉｎｇ對(duì)ＯＶＸ大鼠腰椎Ｒｕｎｘ２表達(dá)的影響??Ｏｓｔｅｏｋｉｎｇ干預(yù)ＯＶＸ大鼠１２周后，Ｏｓｔｅｏｋｉｎｇ組較Ｃｏｎｔｒｏｌ組，腰椎中??Ｒｕｎｘ２基因水平上調(diào)，有顯著性差異（ＰＯ．０５）。（見圖５）??３２??

本文編號(hào)：4043246