目的:研究并控制康婦炎膠囊中苦參的質(zhì)量。方法:采用薄層色譜法對(duì)苦參進(jìn)行鑒別研究;采用高效液相色譜法測(cè)定苦參中苦參堿、氧化苦參堿的含量,色譜柱為Angilent NH2 (250 mm×4. 6 mm,5μm),流動(dòng)相為乙腈-無(wú)水乙醇-3%磷酸溶液(82∶9∶9),柱溫為30℃,流速為1. 0 m L/min,檢測(cè)波長(zhǎng)220 nm。結(jié)果:薄層色譜斑點(diǎn)清晰,分離度較好;高效液相色譜測(cè)定苦參堿在0. 07030～1. 75750μg (r=0. 9999)、氧化苦參堿在0. 06926～1. 73155μg (r=0. 9999)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率分別為101. 3%、97. 4%,RSD分別為2. 0%、1. 7%(n=6)。結(jié)論:本研究方法準(zhǔn)確可靠、重復(fù)性好,可用于康婦炎膠囊中苦參的質(zhì)量控制。

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【文章目錄】：
1 儀器與材料
    1.1 儀器
    1.2 材料
2 方法與結(jié)果
    2.1 苦參TLC鑒別
    2.2 苦參堿、氧化苦參堿含量測(cè)定[4-6]
        2.2.1 色譜條件
        2.2.2 對(duì)照品溶液的制備
        2.2.3 供試品溶液的制備
        2.2.4 陰性供試品溶液的制備
        2.2.5專屬性考察
        2.2.6 線性關(guān)系考察
        2.2.7 精密度試驗(yàn)
        2.2.8 重復(fù)性試驗(yàn)
        2.2.9 穩(wěn)定性試驗(yàn)
        2.2.1 0 回收率試驗(yàn)
        2.2.1 1 樣品測(cè)定
3 討論



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