目的:觀察紅景天苷對(duì)高脂飼料誘導(dǎo)大鼠肥胖的治療作用,并探討其可能機(jī)制。方法:按文獻(xiàn)方法建立肥胖模型,實(shí)驗(yàn)分為正常對(duì)照組、模型組及紅景天苷50、100 mg/kg組;給藥組灌胃給予相應(yīng)的藥物,1次/d,連續(xù)4 w。每周稱量1次體質(zhì)量和計(jì)算1次飼料消耗量和利用率。末次給藥12 h后取血,進(jìn)行Glu、INS、TG、TC、HDL-C、LDL-C含量檢測(cè)和胰島功能HOMA-IR、HOMA-β計(jì)算,取腹部和附睪脂肪組織計(jì)算質(zhì)量指數(shù);檢測(cè)附睪脂肪組織TAC、GSH-Px、SOD活性和MDA含量并進(jìn)行形態(tài)學(xué)分析;并檢測(cè)附睪脂肪組織中Nrf2、HO-1、PPARγ、CEBPα mRNA表達(dá)。結(jié)果:紅景天苷(50、100 mg/kg)能顯著降低高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠體質(zhì)量、飼料利用率及血清Glu、INS、TG、TC、LDL-C水平并能降低HOMA-IR及附睪脂肪組織中MDA含量;升高血清HDL-C含量和HOMA-β及附睪脂肪組織中TAC、SOD、GSH-Px活性;降低腹部和附睪脂肪質(zhì)量指數(shù)及附睪脂肪細(xì)胞大小和面積;升高附睪脂肪組織中Nrf2、HO-1 mRNA表達(dá)并降低脂肪組織中PPARγ、CEBPα mRNA...

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【文章目錄】：
1 材料與儀器
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 藥物與試劑
    1.3 主要儀器
2 方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)分組及給藥
    2.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物行為及體征觀察
    2.3 血清Glu、INS、TG、TC、HDL-C、LDL-C含量測(cè)定
    2.4 血清胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、胰島β細(xì)胞功能(HOMA-β)的計(jì)算
    2.5 腹部和附睪脂肪質(zhì)量指數(shù)的計(jì)算
    2.6 附睪脂肪組織中TAC、SOD、GSH-Px、MDA水平測(cè)定
    2.7 附睪脂肪組織形態(tài)學(xué)分析
    2.8 實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)
    2.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
3 結(jié)果
    3.1 紅景天苷對(duì)高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠體質(zhì)量、飼料攝取量和飼料利用率的影響
    3.2 紅景天苷對(duì)高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠Glu、INS、HOMA-IR、HOMA-β水平的影響
    3.3 紅景天苷對(duì)高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠血清TG、TC、LDL-C、HDL-C水平的影響
    3.4 紅景天苷對(duì)高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠附睪脂肪組織中TAC、SOD、GSH-Px、MDA水平的影響
    3.5 紅景天苷對(duì)高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠腹部和附睪脂肪質(zhì)量指數(shù)的影響
    3.6 紅景天苷對(duì)高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠附睪脂肪組織形態(tài)學(xué)的影響
    3.7 紅景天苷對(duì)高脂誘導(dǎo)肥胖大鼠附睪脂肪組織Nrf2、HO-1、PPARγ、CEBPα mRNA表達(dá)的影響
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