【目的】探討降糖三黃片對高糖高脂飲食致大鼠胰島β細胞去分化的作用�！痉椒ā繉�30只雄性SD大鼠隨機分為正常組、模型組和中藥組,每組10只,分別給予普通飲食、高糖高脂飲食、高糖高脂飲食并每天灌胃中成藥降糖三黃片(675 mg·kg-1·d-1)。連續(xù)干預(yù)180 d后,檢測血清空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、空腹胰島素(FINS),采用蘇木素—伊紅染色評估胰腺組織病理學(xué)變化,免疫組織化學(xué)法檢測胰腺組織胰島素(Insulin)、胰十二指腸同源盒因子(Pdx1)、肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A蛋白(MafA)、叉頭狀轉(zhuǎn)錄因子(FOXO1)蛋白的表達�；诟咄康鞍仔酒夹g(shù)篩選血清差異表達細胞因子。【結(jié)果】與正常組比較,模型組大鼠FBG、TC、TG、LDL-C、HOMA-IR水平升高,FINS、HOMA-β、HDL-C水平下降,胰島β細胞Insulin、Pdx1、MafA蛋白表達下調(diào),FOXO1蛋白表達上調(diào)(均P<0.05)�；诟咄康牡鞍仔酒瑱z測及分析,篩選出正常組和模型組有顯著性差異的11種細胞...

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物及飼料
    1.2藥物
    1.3 主要試劑和儀器
    1.4 動物分組、造模與給藥
    1.5 標(biāo)本制備
    1.6 指標(biāo)檢測與方法
        1.6.1 大鼠一般狀態(tài)及體質(zhì)量變化情況
        1.6.2 腹腔注射的糖耐量實驗（IPGTT)
        1.6.3 生化指標(biāo)檢測
        1.6.4 酶聯(lián)免疫吸附分析（ELISA）檢測大鼠空腹胰島素（FINS）并計算胰島素抵抗指數(shù)（HOMA-IR）、胰島β細胞功能指數(shù)（HOMA-β）
        1.6.5 蘇木素—伊紅（HE）染色觀察胰腺組織病理變化
        1.6.6 免疫組織化學(xué)法檢測大鼠胰腺組織Insulin、MafA、Pdx1、FOXO1的表達
        1.6.7 基于蛋白芯片技術(shù)檢測大鼠血清細胞因子含量
        1.6.8 蛋白芯片檢測結(jié)果準(zhǔn)確性驗證
    1.7 統(tǒng)計方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠一般狀態(tài)、體質(zhì)量比較
    2.2 各組大鼠口服葡萄糖耐量比較
    2.3 各組大鼠生化指標(biāo)的變化
    2.4 各組大鼠FINS、HOMA-IR、HOMA-β水平比較
    2.5 各組大鼠胰腺組織病理變化比較
    2.6 各組大鼠胰腺組織Insulin、Pdx1、MafA、FOXO1蛋白表達比較
    2.7 各組大鼠血清相關(guān)細胞因子變化比較
    2.8 蛋白芯片檢測結(jié)果準(zhǔn)確性驗證
3 討論



本文編號：4052458