国产伦乱,一曲二曲欧美日韩,AV在线不卡免费在线不卡免费,搞91AV视频

當(dāng)前位置:主頁(yè) > 醫(yī)學(xué)論文 > 腫瘤論文 >

染色體6q25.1區(qū)域基因多態(tài)性與乳腺癌遺傳易感性的關(guān)聯(lián)研究

發(fā)布時(shí)間:2025-04-23 01:36
  根據(jù)全球最新統(tǒng)計(jì)提示(GLOBOCAN 2012),乳腺癌仍居于所有女性惡性腫瘤新發(fā)病例及癌癥相關(guān)死亡率首位,約有167萬(wàn)新發(fā)病例占所有女性惡性腫瘤新發(fā)病例的25.1%。盡管相關(guān)數(shù)據(jù)表明,東亞地區(qū)乳腺癌發(fā)病率約僅為歐美地區(qū)的三分之一,我國(guó)發(fā)病率比例仍相對(duì)較低,但正以每年3-5%的速度遞增,且發(fā)病年齡呈年輕化趨勢(shì)。由此可見(jiàn),乳腺癌已成為危險(xiǎn)我國(guó)女性健康的重大疾病之一乳腺癌發(fā)病因素復(fù)雜多樣,目前研究認(rèn)為遺傳因素和環(huán)境因素共同作用影響其發(fā)生發(fā)展。然而相同暴露因素下乳腺癌易感性的差異可能由于個(gè)體遺傳背景的差異導(dǎo)致。相關(guān)研究已確定經(jīng)典的高共顯性基因例如BRCA1、BRCA2基因與乳腺癌發(fā)病密切相關(guān),但此類(lèi)基因多與家族性乳腺癌相關(guān),僅能解釋15-25%家族相關(guān)乳腺癌,和不到5%全部乳腺癌病例。因此,更多未知的低外顯性基因變異起到相當(dāng)重要的作用。單核苷酸多態(tài)性(SNP)是人類(lèi)基因組中最常見(jiàn)的遺傳變異,屬于胚系突變(germline mutation),不同于組織中的體細(xì)胞突變(somatic mutation),這些變異穩(wěn)定存在個(gè)體基因組中并能夠遺傳給下一代。因此,識(shí)別與乳腺癌相關(guān)的單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)...

【文章頁(yè)數(shù)】:108 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
前言
一、材料與方法
    (一) 研究對(duì)象
    (二) 研究方法
二、結(jié)果
    (一) 研究對(duì)象的一般特征
    (二) 基因型分布及其與乳腺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)聯(lián)
三、討論
參考文獻(xiàn)
全文小結(jié)
綜述
    參考文獻(xiàn)
縮寫(xiě)詞簡(jiǎn)表
攻讀學(xué)位期間成果
致謝
統(tǒng)計(jì)學(xué)證明



本文編號(hào):4041009

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://www.lk138.cn/yixuelunwen/zlx/4041009.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶eb2a2***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要?jiǎng)h除請(qǐng)E-mail郵箱bigeng88@qq.com
天堂区一区二区| 日韩搞b在线免费观看| 插B逼B视频视频亢奋| 狠狠久久天天夜夜| 99久久久无码国产精品懂色| 欧美亚洲日韩无线乱码| 久久精品欧美一区二区三区喷胶| 福利视频久操| 久久香蕉亚洲| 亚洲天堂女优免费| 九九色一级片| 夜晚免费福利视频| 久久色亚洲成人电影| 欧美日韩精品一区在线不卡| 国产综AV综合亚洲| 亚洲淫秽欧美| 午夜熟女影院| 日本人妻熟女特级特黄| 色欲av一区二区三区四区| 嗯嗯啊啊,操,在线观看| 91麻豆国产精品无码| 免费日B,视频| 人妻健身中出视频| 欧美日本在线视频一区| 区区区不卡视频在线免费观看| 曰本中文综合不卡在| 日韩美女精品美女一区二区| 五六十路三级片| 中文视频亚洲一| 亚洲综合图片小说| 国产精品99977766| 国产毛片福利视频在线| 欧美99视频| 一类艹逼视频| 视频亚洲熟妇| 啪视频在| 最新黄色网址国产一区| 久久影视精品少妇| 日本一级操操片| 丝袜毛片| 高清无码色性|