大豆在我國糧食產(chǎn)業(yè)中占據(jù)著非常重要的地位,與我們的生活息息相關(guān)。然而,田間雜草生長過盛是導(dǎo)致大豆作物減產(chǎn)的主要原因之一。為有效控制田間雜草,草甘膦憑借其高效的除草優(yōu)勢占據(jù)著除草劑市場的主導(dǎo)地位。但草甘膦在發(fā)揮其高效除草優(yōu)勢的同時(shí)也不加選擇地對農(nóng)作物造成了傷害。因此,培育抗草甘膦作物成為科學(xué)家們研究的熱點(diǎn)之一。草甘膦抗性基因是培育抗草甘膦作物的基礎(chǔ)。在當(dāng)下轉(zhuǎn)基因作物食品安全性備受爭議的局勢,挖掘源于植物安全性較高的草甘膦抗性基因就顯得尤為重要。本研究通過對吉育72大豆中編碼EPSPS酶的GmaroA基因(GmaroA1和GmaroA2)的表達(dá)情況進(jìn)行了分析;并將GmaroA1和GmaroA2基因克隆到了植物表達(dá)載體中,通過大豆發(fā)狀根瞬時(shí)轉(zhuǎn)化體系初步鑒定了GmaroA1和GmaroA2基因的功能;并通過在擬南芥中過表達(dá)及突變體回補(bǔ)GmaroA1基因進(jìn)一步鑒定了其草甘膦抗性相關(guān)功能;最終進(jìn)行了GmaroA1基因編碼酶活中心的T(183)I和P(187)S雙氨基酸突變的GmaroA1(TIPS)基因的克隆及原核表達(dá)分析。具體研究結(jié)果如下:1、采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)對GmaroA1/Gmaro...

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【學(xué)位級別】：碩士

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圖1.2莽草酸途徑及草甘膦作用位點(diǎn)Figure1.2Shikimicacidpathwayandtheinteractionsiteofglyphosate

4圖1.2莽草酸途徑及草甘膦作用位點(diǎn)Figure1.2Shikimicacidpathwayandtheinteractionsiteofglyphosate

圖3.1吉育72大豆不同組織中GmaroA1/GmaroA2基因表達(dá)量

第三章結(jié)果與分析aroA1/GmaroA2基因在大豆不同組織及草甘膦脅迫下的表達(dá)分maroA1/GmaroA2基因在大豆不同組織中表達(dá)分析，對大豆不同組織（葉、根、莖、花）中GmaroA1/GmaroA2基因進(jìn)行3.1所示，GmaroA1/GmaroA2基因在大豆....

圖3.2草甘膦脅迫篩選壓的選擇Fig.3.2Selectionofglyphosatestressscreeningpressure

圖3.2草甘膦脅迫篩選壓的選擇Fig.3.2Selectionofglyphosatestressscreeningpressure

圖3.3草甘膦脅迫處理不同時(shí)間的吉育72大豆品系Fig.3.3GlyphosatestresstreatmentofJiyu72soybeanstrainindiferenttime7d

照0.5‰草甘膦甘膦1.5‰草甘圖3.2草甘膦脅迫篩選壓的選擇Fig.3.2Selectionofglyphosatestressscreeningpressure

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