中藥黃精為百合科植物滇黃精Polygonatum kingianum Coll.et Hems1.、黃精 Polygonatum sibiricum Red.或多花黃精 Polygonatum cyrtonema Hua 的干燥根莖。按形狀不同,習(xí)稱“大黃精”、“雞頭黃精”、“姜形黃精”,其中多花黃精是主產(chǎn)于湖南的大宗道地藥材。因其生品具有“戟人喉吻”的刺激性,故一般需炮制后入藥。2015版中國藥典記載其炮制方法均屬于傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)方法,缺乏具體科學(xué)的生產(chǎn)工藝參數(shù)。目的:在現(xiàn)行中國藥典規(guī)定的方法下,以藥典標(biāo)準(zhǔn)中的指標(biāo)作為考察指標(biāo),結(jié)合總皂苷、EBC、5-羥甲基糠醛含量等,對多花黃精多蒸(1-10蒸)工藝進(jìn)行優(yōu)選。對酒蒸、清蒸和燙制工藝,分別采用正交設(shè)計(jì)法優(yōu)化,建立較為科學(xué)的,適應(yīng)大生產(chǎn)的現(xiàn)代產(chǎn)地加工炮制工藝,為黃精的質(zhì)量控制和安全示范研究提供依據(jù)。內(nèi)容:1、黃精產(chǎn)地加工炮制工藝的研究:(1)多蒸(1-10蒸)黃精炮制工藝的研究;(2)酒蒸黃精炮制工藝的研究;(3)清蒸黃精炮制工藝的研究;(4)燙黃精炮制工藝的研究。2、黃精生品和4種炮制品HPLC法含量測定。3、黃精4種炮制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究。4...

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1黃精多旅標(biāo)準(zhǔn)曲紛

置２５０ｍｌ的錐形瓶中，精密加５０％乙醇１００ｍｌ，密塞，稱定重量，靜置ｌｈ??后，連接回流冷凝管，加熱至沸騰，并保持微沸ｌｈ。放冷后，取下錐形瓶，密??塞，再稱定重量，用水補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用干燥濾器濾過，精密量取濾液??２５ｍｌ，置己干燥至恒重的蒸發(fā)皿中、在水浴上蒸干后，....

圖２－２黃精總阜苷標(biāo)準(zhǔn)曲線??

浴時(shí)加入０．８ｍｌ高氯酸，搖勻，６０°Ｃ水浴加熱１５ｍｉｎ后，冰�。玻恚椋�，加入５ｍｌ??冰醋酸，搖勻，靜置５ｍｉｎ，于５５０ｎｍ波長處測定吸光度。以吸光度為縱坐標(biāo)，??濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線（見圖２－２）?ｙ＝１．４５１ｘ－０．１０３，?Ｒ＝０．９９８。??———一―———....

圖２－３焦糖色素標(biāo)準(zhǔn)曲線??２．?６．?３供試品測定??

于８支試管中，補(bǔ)蒸餾水稀釋至８ｍｌ，混勻，以空白管為對照，測定６１０ｎｍ波??長的吸光度。以焦糖溶液濃度（ｍｇ／ｍＬ）為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)??曲線（見圖２－３）。計(jì)算回歸方程為ｙ＝０．４６８３ｘ－０．００３９，Ｒ＝０．９９９。??１．?２??ｙ?＝?０．?４６８ｘ?....

圖2-46-H61F對照品圖

法重復(fù)性良好。??２．７．８加樣回收試驗(yàn)??取己知５－輕甲基糠醛含量的黃精炮制品６份，分別按“２．?７．?２”項(xiàng)下方法制??備供試品溶液，按“２．７．３”項(xiàng)色譜條件測定５－羥甲基糠醛的平均回收率為??９８．?２６％，ＲＳＤ為２．?３８％，實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定可靠。??ｒｖｆＵ??

本文編號：4048929