<正>重癥肌無力(MG)是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴、補(bǔ)體參與累及神經(jīng)肌肉接頭,引起其傳遞障礙,出現(xiàn)肌收縮無力的獲得性自身免疫性疾病[1]。該病可累及全身骨骼肌,但多以腦神經(jīng)支配的肌肉最先受累。癥狀較輕者大多表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等,癥狀嚴(yán)重者則大多表現(xiàn)為全身肌肉疲勞乏力、咀嚼無力、吞咽困難、呼吸困難,甚至危及生命[2]�，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)目前尚無很好的治療本病的方法。郭蓉娟教授師從著名腦病專家王永炎院士,長期從事神經(jīng)內(nèi)科疾病的教學(xué)、臨床和

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【文章目錄】：
1 病因病機(jī)
2 治法治則
3 潛方用藥
4 驗案舉隅



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