目的探討Holliday交叉識別蛋白(holliday junction recognition protein,HJURP)基因多態(tài)性與含奧沙利鉑方案一線治療晚期肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)療效及不良反應(yīng)的關(guān)系。方法收集廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院的42例接受含奧沙利鉑方案一線治療的晚期肝細(xì)胞癌患者的臨床資料及外周血樣本,采用二代測序(next-generation sequencing,NGS)技術(shù)對HJURP基因7個位點(diǎn)進(jìn)行分型,分析基因多態(tài)性與化療療效、預(yù)后及不良反應(yīng)的關(guān)系。結(jié)果 42例患者的疾病控制率(DCR)為21.4%,HJURP基因多態(tài)性與DCR無關(guān)(P>0.05)。全組患者中位無進(jìn)展生存期(mPFS)為1.5個月,中位總生存期(mOS)為4.4個月。攜帶rs3771333位點(diǎn)A/A型患者較A/C型患者的mOS更長(6.0個月vs 1.3個月,P=0.016)。HJURP基因多態(tài)性與含奧沙利鉑方案治療的血液毒性、胃腸道毒性及神經(jīng)毒性無關(guān)。結(jié)論 HJURP基因rs3771333位點(diǎn)多態(tài)性與含奧沙利鉑方案治療晚期HCC的預(yù)后有關(guān),攜...

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圖1 rs377133位點(diǎn)各基因亞型患者總生存曲線

DNA修復(fù)基因多態(tài)性與DNA修復(fù)能力相關(guān)，可影響含鉑類方案化療療效及預(yù)后[9]。HJURP是近年新發(fā)現(xiàn)的一個基因，在DNA損傷修復(fù)中起重要作用。真核生物DNA雙鏈損傷時，Mre11-Rad50-NBS1(MRN）復(fù)合體可感應(yīng)斷裂的產(chǎn)生，可快速聚集、包繞DAN雙鏈斷裂部位，為雙鏈斷....

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