近年來,我國醫(yī)藥制造行業(yè)發(fā)展迅速、廢水排放量不斷增加,其中合成制藥廢水具有組分復雜、難降解物質多、含鹽量高以及可生化性差等特點,其高效穩(wěn)定處理難度大。芬頓氧化在醫(yī)化廢水等難降解廢水預處理中已得到廣泛應用,但存在pH條件要求嚴、藥劑用量多、鐵泥產(chǎn)生量大、處理成本高等問題,新近多相類芬頓技術因其催化劑可循環(huán)再生、鐵泥產(chǎn)生量少等優(yōu)點,已成為難降解廢水預處理的研發(fā)熱點技術。論文以合成制藥生產(chǎn)廢水為處理對象,優(yōu)化制備了CoMnAl-CMO-Al₂O₃復合多相芬頓催化劑,探索了K摻雜改性及其性能,初步揭示了多相類芬頓催化反應機理,開發(fā)了高效穩(wěn)定的制藥廢水多相類芬頓預處理工藝。取得如下主要研究結果:1. 以Al₂O₃為載體負載CoMnAl復合金屬氧化物制備多相芬頓催化劑（CoMnAl-CMO-Al₂O₃）,通過響應面實驗設計與二次回歸方程擬合得到優(yōu)化制備條件為:硝酸鋁、硝酸錳與硝酸鈷濃度分別為60 g/L、5 g/L與4 g/L,浸漬與煅燒溫度分別為40℃與500℃。制備...

【文章頁數(shù)】：91 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1不同pH下二價鐵在離子強度為1 mol/L水中的形態(tài)

在經(jīng)典芬頓鏈反應(自由基芬頓鏈反應)中,?OH與有機物分子的反應非�？�,反應速率常數(shù)k=107～1010L·mol-1·s-1,則芬頓反應整體速率可以認為是?OH的生成速率。在芬頓反應體系中,?OH的生成速率和芬頓反應速率主要受水中鐵的水解形態(tài)控制,而pH是影響鐵水解形態(tài)的決定性....

圖1.2多相類芬頓催化反應機理+-

相比經(jīng)典均相芬頓體系中H2O2主要與溶液中金屬離子發(fā)生一系列鏈反應,多相類芬頓催化體系中H2O2除了與釋放到溶液中的少量金屬離子發(fā)生鏈反應外,主要通過吸附在催化劑表面進行反應,所以在多相類芬頓催化體系中還存在吸附反應過程。另外,催化劑吸附水中的污染物以及其反應中間產(chǎn)物占據(jù)表面活性....

圖1.3論文研究的技術路線圖

1.4.3技術路線圖2.1引言

圖2.1氣升式反應裝置圖

催化劑性能實驗裝置采用氣升式反應器,總體積為1.5L,內(nèi)徑為8cm,高度為30cm,底部為氣體分布器,均勻排布孔徑為0.2mm的小孔,催化劑通過氣體攪拌實現(xiàn)流化,達到固液充分接觸的目的,如圖2.1所示。反應器運行方式為序批式,催化劑與過氧化氫(30%)投加量分別為50g....

本文編號：4055804