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吸煙對(duì)致敏大鼠氣道5-脂氧合酶及其mRNA表達(dá)的影響及齊留通的干預(yù)作用

發(fā)布時(shí)間:2025-07-02 03:05
  目的:通過(guò)研究吸煙對(duì)致敏大鼠氣道5-脂氧合酶及其mRNA表達(dá)的影響,探討吸煙對(duì)哮喘氣道炎癥的影響,從而為臨床上治療吸煙哮喘提出實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法:健康雄性Wistar大鼠40只,隨機(jī)分為對(duì)照組、致敏組、吸煙致敏組、齊留通致敏組和齊留通吸煙致敏組,每組8只。后四組分別于第1天和第8天以10%的卵白蛋白1ml、氫氧化鋁干粉100mg腹腔注射致敏,第14天后將大鼠置于透明密閉容器中給予1%的卵白蛋白溶液60ml霧化吸入激發(fā),每日1次,每次40分鐘,共10周,制備哮喘模型;在激發(fā)第3周開(kāi)始,將吸煙致敏組及齊留通吸煙致敏組大鼠置于自制熏箱內(nèi)進(jìn)行被動(dòng)吸煙,吸煙室大小60 cm×50 cm×40 cm,給予每天吸煙10支,每支香煙燃燒約10分鐘,換煙時(shí)停止5分鐘,每周6天,共吸煙8周。齊留通致敏組和齊留通吸煙致敏組從激發(fā)第3周起每次激發(fā)前30min胃飼齊留通,給藥劑量為35mg/kg。對(duì)照組以生理鹽水2ml代替卵白蛋白腹腔注射,14天后以生理鹽水60ml代替卵白蛋白霧化吸入,其余飼養(yǎng)條件相同。于末次霧化吸入后24小時(shí),處死大鼠,完整游離心、肺組織,常規(guī)石蠟包埋、切片,采用免疫組化及原位雜交法檢測(cè)...

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【學(xué)位級(jí)別】:碩士

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