白雞冠茶樹(shù)CsPPH基因全長(zhǎng)cDNA克隆與表達(dá)分析
發(fā)布時(shí)間:2025-07-07 04:33
脫鎂葉綠素酶(Pheophytinase,PPH)是葉綠素降解過(guò)程中的一個(gè)關(guān)鍵酶,它能使脫鎂葉綠素a轉(zhuǎn)化為脫鎂葉綠酸a,脫鎂葉綠酸a是葉綠素降解途徑中最后一個(gè)保持植物綠色的產(chǎn)物,被認(rèn)為是葉片衰老和黃化的關(guān)鍵步驟。以新梢白化茶樹(shù)白雞冠葉片為材料,克隆獲得CsPPH基因cDNA的全長(zhǎng)序列(登錄號(hào):MK359094),并對(duì)其進(jìn)行生物信息學(xué)分析。結(jié)果表明,CsPPH全長(zhǎng)為1 298 bp,包含的ORF序列為1 241 bp,編碼413個(gè)氨基酸。序列分析表明,該基因編碼的蛋白質(zhì)為穩(wěn)定疏水蛋白,其預(yù)測(cè)分子量為45 741.50 Da,理論等電點(diǎn)為6.12。預(yù)測(cè)該基因主要定位于葉綠體中。qRT-PCR結(jié)果顯示,遮蔭抑制白雞冠葉片CsPPH的表達(dá),葉綠素升高,葉色變綠;光照促進(jìn)白雞冠葉片CsPPH的表達(dá),葉綠素降解,導(dǎo)致葉片白化。
【文章頁(yè)數(shù)】:12 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料與處理
1.2 試驗(yàn)方法
1.2.1 葉片葉綠素含量的檢測(cè)
1.2.2 總RNA的提取及cDNA的合成
1.2.3 CsPPH基因的全長(zhǎng)cDNA克隆
1.2.4 CsPPH基因的生物學(xué)信息分析
1.2.5 Cs PPH基因的實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析
2 結(jié)果與分析
2.1 CsPPH基因的cDNA全長(zhǎng)克隆
2.2 CsPPH基因的生物學(xué)信息分析
2.3 CsPPH基因進(jìn)化樹(shù)構(gòu)建
2.4不同遮蔭處理下白雞冠茶樹(shù)葉綠素含量的變化
2.5 茶樹(shù)CsPPH基因在不同遮蔭處理下的表達(dá)模式分析
3 討論
本文編號(hào):4056507
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1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料與處理
1.2 試驗(yàn)方法
1.2.1 葉片葉綠素含量的檢測(cè)
1.2.2 總RNA的提取及cDNA的合成
1.2.3 CsPPH基因的全長(zhǎng)cDNA克隆
1.2.4 CsPPH基因的生物學(xué)信息分析
1.2.5 Cs PPH基因的實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析
2 結(jié)果與分析
2.1 CsPPH基因的cDNA全長(zhǎng)克隆
2.2 CsPPH基因的生物學(xué)信息分析
2.3 CsPPH基因進(jìn)化樹(shù)構(gòu)建
2.4不同遮蔭處理下白雞冠茶樹(shù)葉綠素含量的變化
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